Quels développements ont marqué l’actualité en matière de responsabilité des médicaments, des dispositifs médicaux et des essais cliniques ? Quelles évolutions législatives attendues et quel impact à prévoir en matière de responsabilité des acteurs ?
Les experts de QBE et du cabinet d’avocat Simmons & Simmons vous convient à une conférence petit-déjeuner pour aborder ensemble ces questions, à travers plusieurs études de cas :
- La responsabilité du fait des médicaments : focus sur les nouveaux préjudices invoqués
- Responsabilité des dispositifs médicaux : étude de cas en matière de rappel / retrait de produit
- Essais cliniques : quelle application du régime d’indemnisation spécifique ?
- Les changements attendus : la nouvelle réglementation européenne en matière de responsabilité des produits

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